2026. március 1-jén hivatalosan hatályba lépett a GB/T 46119-2025 Action Dose of Human Eye Biological Effects of Light nemzeti szabvány. A Világítási Eszközök Szabványosításával foglalkozó Országos Műszaki Bizottság joghatósága alatt kifejlesztett és a Kínai Nemzeti Könnyűipari Tanács által igazgatott, egyetemek, köztük a Fudan Egyetem és a Chongqing Egyetem, valamint a világítástechnikai iparág vezető vállalatai közösen készítették el. Kína első nemzeti szabványa a fény nem vizuális biológiai hatásainak emberi szemre gyakorolt ​​​​akciódózisára vonatkozóan, kitölti a hazai szabványok hiányát ezen a területen. Egységes mennyiségi alapot biztosít a cirkadián világítás, az érzelmi világítás és a nagy teljesítményű világítás tervezéséhez és alkalmazásához, amely a szabványosított és szabályozott fejlődés új szakaszát jelzi Kína egészséges világítási iparában.

A fény nem-vizuális biológiai hatásai a fénysugárzásnak az emberi szemben a belsőleg fényérzékeny retina ganglionsejtek (ipRGC) által közvetített hatására utalnak a szervezet cirkadián ritmusára, hangulatára és kognitív funkcióira. Ez a hatás független a vizuális funkciótól, de szorosan összefügg az emberi egészséggel és a munka hatékonyságával. Korábban Kínában nem létezett egységes dózisszabvány a nem vizuális fotobiológiai hatások alkalmazására, és a világítástervezés nagymértékben támaszkodott a tapasztalatokra. Az újonnan kiadott nemzeti szabvány szisztematikus műszaki specifikációt ad.

Ez a szabvány a 380-780 nm hullámhosszú látható fénysugárzásra vonatkozik. Meghatározza a fény nem vizuális biológiai hatásainak akciódózisával kapcsolatos kulcsfogalmakat, és először hoz létre egy, a kínai lakossághoz igazított dózisrendszert. Ez magában foglal egy nem vizuális hatás-ekvivalens dózisrendszert, egy cirkadián inger (CS) modellt és egy DCLA-CPS modellt, amelyet a kínai lakosság számára validáltak. Az emberi retina ötféle sejtjének hatásspektruma, a melatonin elnyomás mértéke és a cirkadián fáziseltolódás mértéke alapján a három modell egyértelmű dózisszabványokat határoz meg három alapvető világítási alkalmazáshoz: cirkadián, érzelmi és nagy teljesítményű világításhoz. A nem vizuális biológiai hatások korrekciós módszereit is meghatározza, figyelembe véve az egyéni életkori, látóterű és fénytörténeti különbségeket, lehetővé téve, hogy a világítási tervezés egységes szabványokat kövessen, miközben figyelembe veszi az egyéni eltéréseket.

Nevezetesen, a szabvány csak a funkcionális követelményeken alapuló mennyiségi ajánlott értékeket ad, anélkül, hogy konkrét alkalmazási forgatókönyvekhez ajánlana értékeket, illetve nem terjedne ki a kromatikusságra és a fotobiológiai biztonságra. Kizárólag az emberi szem nem vizuális útvonalának reakciójára összpontosít, rugalmas alkalmazási alapot biztosítva a világítástervezéshez különböző forgatókönyvekben. Az alapvető dózisajánlások tekintetében a szabvány finomított számszerű követelményeket határoz meg a különböző világítási igényekhez:

A cirkadián-stabil megvilágítás esetében ez nappali, éjszakai lefekvés előtti 3 órával és alvási időszakokra van felosztva, meghatározva a referenciasíkokat és az olyan mutatókat, mint a nem vizuális hatásegyenérték dózis (m-EDI) és a cirkadián inger (CS). Például az m-EDI-nek az 1,2 m-es függőleges síkban ülő szemhelyzetben nappal nagyobbnak kell lennie, mint 250 lx, és a CS-értéknek > 0,3-nak kell lennie. A populációt kronotípus alapján is öt típusba sorolja: határozottan esti, mérsékelten esti, közepes, közepesen reggeli és határozottan reggeli, mindegyiknek megfelelő fényexpozíciós idő szabványokkal.

Az érzelmi megvilágítás esetében a téli beavatkozási követelményekre vagy az érzelmi zavarok beavatkozásaira összpontosít. Az 1,2 m-es függőleges síkban lévő m-EDI ülő helyzetben nagyobb vagy egyenlő, mint 2500 lx, a világítás időtartama legalább 2 óra. A megvilágításnak és a korrelált színhőmérsékletnek több fokozatban és módváltásban állíthatónak kell lennie. A különböző kronotípusokhoz különböző könnyű beavatkozási kezdési időpontok vannak beállítva, 8:00 és 8:15 között a határozottan esti típusoknál, 4:15 és 5:15 között a határozottan reggeli típusoknál.

A nagy teljesítményű-világításhoz három világítási módhoz különböző dózisokat és használati követelményeket állít be: fokozott megvilágítás, mesterséges nappali tetőablak és mesterséges nappali fényű ablaknézet. Például a fokozott megvilágítás 800 lx-nél nagyobb vagy egyenlő m-EDI-t igényel, naponta kétszer, egyenként 30 percig használva, alkalmas műszak előtti-előkészületi forgatókönyvekre, például összeszerelő{6}}gyáraknál. A mesterséges nappali tetőablakot naponta 3–6 alkalommal kell használni, egyenként 10–20 percig, a kumulatív expozíciós időtartam legalább 60 perc.

Ezen túlmenően, a szabvány meghatározza a szezonális cirkadián fáziskorrekciós fényexpozíció ajánlott értékeit, amely legalább 2000 lx-es szem megvilágítást igényel, legalább 30 perc időtartamú, lehetőleg reggel 9 óra előtt.

Ennek a nemzeti szabványnak a megszövegezése több érdekelt felet vont össze, köztük egyetemeket, kutatóintézeteket, tesztelő szervezeteket és LED válaszfalakat gyártó vállalatokat. Egyesíti az olyan egyetemek fotobiológiai hatásainak kutatását, mint a Fudan Egyetem és a Chongqing Egyetem, a világítástechnikai termékek kutatás-fejlesztése és alkalmazása terén szerzett gyakorlati tapasztalatokkal az ipari szereplőktől, a tudományos kutatási eredmények és az ipari alkalmazások mély integrációját érve el. A szabvány megvalósítása nem csak egyértelmű műszaki útmutatást ad a termék-kutatáshoz, a világítástechnikai vállalatok tervezéséhez és gyártásához, elősegítve a világítástechnikai termékek korszerűsítését a tiszta vizuális világításról az egészséges és intelligens nem vizuális világításra, hanem tudományos alapot is biztosít a világítástervezéshez különböző területeken, mint például az építészet, az iroda, az oktatás és az egészségügy, segítve az emberi fiziológiai szükségleteket jobban kielégítő világítási környezet kialakítását.

Az ipar fejlődése szempontjából ennek a nemzeti szabványnak a bevezetése olyan szakaszba kerül, amikor Kína egészséges világítási ipara gyorsan növekszik. Az egészséges világítás iránti fogyasztói igények növekedésével és az irodai, oktatási, idősgondozási és egyéb forgatókönyvek személyre szabott és funkcionális világítása iránti növekvő igényekkel, a nem vizuális fotobiológiai hatások egységes dózisszabványa az ipar fejlődésének fontos hajtóereje lesz. A jövőben erre a szabványra támaszkodva a világítástechnikai ipar tovább fogja ösztönözni az egészséges világítástechnikai termékek innovációját és bevezetését, valamint előmozdítja a upstream és downstream iparágak szabványosított fejlesztését, beleértve a világítástervezést és a világítástechnikát, hogy a fény nem vizuális biológiai hatásai jobban szolgálják az emberi egészséget és a társadalmi termelés hatékonyságának javítását.